Projekta nosaukums: Fizikālķīmiskās stabilitātes un biopieejamības uzlabošana slikti šķīstošām farmaceitiskajām vielām, izmantojot amorfas cietās dispersijas
Projekta līguma numurs: 1.1.1.9/LZP/2/25/213
Projekta vadītājs (pēcdoktorants): Dr. Kristaps Saršūns
Projekta sadarbības partneri: nav
Projekta īstenošanas termiņš: 01.01.2026. – 31.12.2028.
Projekta kopējais finansējums: 183 297,60 EUR, t.sk. ERAF 155 802,96 EUR
Projekta mērķis: izstrādāt metodi izvēlētu farmaceitiski aktīvo vielu (FAV) fizikālķīmisko īpašību un biopieejamības, kuras tiek izmantotas farmācijas rūpniecībā, uzlabošanai, izmantojot amorfās cietās dispersijas veidošanas pieeju izvēlētām FAV ar dažādu ķīmisko grupu palīgvielām, kā arī molekulārās struktūras izpēte, lai noskaidrotu struktūras ietekmi uz izmainītajām fizikālķīmiskajām īpašībām, kas inovatīvā veidā apvienos spektroskopijas rezultātus ar farmācijā nepieciešamajām fizikālķīmiskajām īpašībām
Projekta rezultāti: Zinātniskie raksti– 2, Jaunu produktu un tehnoloģiju skaits, kas ir komercializējami – 1
Veikta padziļināta pašreizējās situācijas analīze (t.sk. patentu literatūras), alternatīvu izvērtēšana un sagatavošanas eksperimentu plānošana (metodes, šķīdinātāji un apstākļu pielāgošana)
Veikts modeļvielas skaitļošanas pārbaudes skrīnings, izmantojot pieejamos datormodelēšanas rīkus (t.sk., vienkomponentu un vairākkomponentu ūdeņraža saišu veidošanās analīzi, starmolekulāro mijiedarbību izpēte), lai prognozētu, kāda ir tās tendence veidot amorfās cietās dispersijas (ASD) izvēlēto palīgvielu klātbūtnē;
Atlasītas dažādu ķīmisko grupu palīgvielas, kas ir apstiprinātas izmantošanai farmācijas rūpniecībā saskaņā ar FDA vai EMA standartiem un veiksmīgi izturējušas skaitļošanās pārbaudes skrīningu;
Uzsākts eksperimentālais ASD skrīnings, paralēli novērtējot prognožu precizitāti - sākotnējais ASD skrīnings veikts, izmantojot šķīdinātāja iztvaikošanas metodi, kas ļauj veikt augstas caurlaidības un reproducējamu FAV–palīgvielu saderības un amorfizācijas potenciāla novērtējumu. Iegūtie produkti analizēti ar pulvera rentgendifrakcijas (PXRD), termiskās analīzes (DSC), Furjē transformācijas infrasarkanās spektroskopijas (FTIR) un dinamiskā tvaika sorbcijas (DVS) metodi, lai apstiprinātu iegūto ASD veidošanos un stabilitāti.
Izveidots datu pārvaldības plāna (DPP) izstrāde Argos sistēmā un deponēšana Zenodo https://zenodo.org/records/18937768
Dalība:
Ziemas skolā “Winter School on Electron Crystallography (WiSe-Cryst 2026)”, kas notika Jīlihā (Vācijā) no 02.03. – 06.03.2026. https://er-c.org/index.php/conferences-2/wise-cryst-2026/
84th International Scientific Conference of the University of Latvia, kas notika Rīga (Latvijā) 16.04.2026., ar stenda ziņojumu “Physico-Chemical Stabilization of Furosemide via Amorphous Solid Dispersions” https://konference84.lu.lv/fileadmin/user_upload/lu_portal/84konference/LU-84_konf-tezes_2026___1_.pdf
Veikta zinātnes popularizēšana:
Pieteikta dalība “Zinātnieku nakts 2026”, kas notiks šī gada 25.septembrī.
Uzrakstīti pieteikumi 2 starptautiskajām konferencēm:
27th Congress and General Assembly of the International Union of Crystallography, kas notiks Kalgari (Kanāda) no 11.08. – 18.08.2026., piedalīšos ar stenda ziņojumu “Formulation Approaches to Improve Physico-Chemical Properties of Furosemide Amorphous Solid Dispersions”;
3rd Drug Discovery Conference, kas notiks Rīgā (Latvijā) no 24.09. – 25.09.2026., piedalīšos ar stenda ziņojumu “Design of Furosemide Amorphous Solid Dispersions: Impact of Excipient Selection”.
Saņemta Latvijas Zinātnes akadēmijas (LZA) Jaunā zinātnieka balva https://www.lza.lv/images/LM_LZA%20balvas/LZA_balvas_2026/JZ_3_2026.pdf
Izveidots metodes (tehniskais apraksts) amorfo cieto dispersiju iegūšanai, izmantojot šķīdinātāja iztvaikošanas Metodi.