|
Ģenētisko un seroloģisko biomarķieru diagnostikas metodes izstrāde paaugstināta vēždraudes riska autoimūnas gastrointestinālas slimības savlaicīgai noteikšanai pacientiem ar autoimūnām saslimšanām
Pēdējās izmaiņas veiktas:
30.09.2011 |

Līguma NR.: Nr.2010/0302/2DP/2.1.1.1.0/10/APIA/VIAA/158
Pacientiem ar autoimūnām saslimšanām (t.sk. 1. tipa cukura diabēts, autoimūna vairogdziedzera saslimšana) ir paaugstināts risks saslimt ar citām autoimūnām slimībām, t.sk. celiakiju un autoimūnu gastrītu. Vairumam celiakijas pacientu nav noteikta diagnoze; neārstētas slimības gadījumā pacientiem ir pazeminās dzīves kvalitāte, darba produktivitāte, paaugstināts risks saslimt ar zarnu limfomu. Atrofisks gastrīts ir paaugstināta riska stāvoklis kuņģa vēzim; taču vairumam pacientu netiek nozīmēta endoskopija, ja nav gremošanas sūdzību.
Paredzēts izstrādāt metodi-algoritmu, kas ļautu uzlabot diagnostiku un samazināt nediagnosticētu slimību radīto zaudējumu, iekļaujot sekojošās diagnostiskās pieejas: 1) HLA DQ2/DQ8 genotipēšana paaugstināta celiakijas un zarnu limfomas grupas identifikācijai ar mērķi izvairīties no atkārtotu lieku laboratorisko izmeklējumu veikšanas; 2) celiakijai raksturīgo seroloģisko marķieru noteikšana grupā ar pozitīvu riska genotipu; 3) biomarķieru metode kuņģa pirmsvēža stāvokļu identifikācijai bez invazīva endoskopijas izmeklējuma veikšanas. Paredzēts veikt metožu izmaksu-efektivitātes izvērtējumu.
Projekta rezultāti nodrošinās metožu efektīvu izmantošanu Latvijā; bez tam tiem būs starptautiska nozīme. Tas tiks panākts, iekļaujot rezultātus vadlīnijās, valsts apmaksāto izmeklējumu skaitā, patentējot aprēķina metodi.
Projekta realizācijas laiks: 2010.gada 1.decembris līdz 2013.gada 30.novembris
Projekta kopējā summa: 443204 LVL
Projekta vadītājs: Prof. Uldis Vikmanis
Projekta administratīvais vadītājs: Inga Šķendere-Drēģere



