CURRICULUM VITAE

Edgars Sūna

Dzimšanas datums:           1970. g. 7. jūnijs

Dzimšanas vieta:               Maskava

Darbavietas adrese:           Latvijas Organiskās sintēzes institūts (LOSI)

                                        Aizkraukles 21

                                        Rīga, LV-1006, LATVIJA

                                        Tel.: + 371 6755 32 37        

                                        Fakss: + 371 6755 03 38

                                        E-pasts: edgars@osi.lv

IZGLĪTĪBA

1999.g.   Ķīmijas doktors, Latvijas Universitāte

Disertācija: Litija enolātu asimetriskā protonēšana

1995.g.   Maģistra grāds organiskajā ķīmijā, Latvijas Universitāte

ZINĀTNISKĀ DARBA PIEREDZE

Latvijas Organiskās sintēzes institūts

Kopš 2003.g.        Organiskās sintēzes perspektīvo tehnoloģiju laboratorijas vadītājs

                                    Laboratorijas mājaslapa: http://ospt.osi.lv

              1999.-2003.g.       Organiskās sintēzes perspektīvo tehnoloģiju grupas vadītājs

Kopš 2006.g.        vadošais pētnieks

1999.-2005.g.       pētnieks

1997.-1999.g        asistents

1990.-1995.g        laborants

Viskonsinas Universitāte Madisonā (ASV)

1996.,1998.g.       asistents, zin. vad. prof. E. Vedejs

ZINĀTNISKĀ DARBĪBA

Vairāku starptautisko zinātniski-pētniecisko sadarbības projektu vadītājs, t.sk.:

1. “Mikroviļņu pielietojums organiskajā sintēzē” (1999.-2002. g) sadarbībā ar Zviedrijas uzņēmumu “Personal Chemistry”

2. "Funkcionalizēto starpsavienojumu sintēze jaunu ārstniecības preparātu radīšanā” (2002.-2004. g ) sadarbībā ar ASV firmu “Pfizer”

3. “mPGE Inhibitoru kā pretiekaisuma līdzekļi” (2003.-2009. g.) sadarbībā ar Zviedrijas uzņēmumu “Orexo” un Vācijas firmu “Böhringer-Ingelheim”

4. “N-Nitrozotiolu atvasinājumi miega apnojas ārstēšanai” (kopš 2008. g.) ar ASV uzņēmumu “GalleonPharma”

5. "Aktīvo skābekļa formu ģenerātoru dizains autoimūno slimību ārstēšanai" (kopš 2011. g.) ar Zviedrija uzņēmumu "ProNoxis"

ES Finansēto pētījumu vadītājs:

       ERAF pētījuma projekts "Inovatīvi katalītiskie procesi aktīvo farmaceitisko vielu iegūšanai" (2010.-2013.) (proj. Nr. 2DP/2.1.1.1.0/APIA/VIAA/066)

Latvijas Zinātnes Padomes (LZP) finansēto pētījumu vadītājs, t.sk.:

LZP–01.0190 “Enolātu enantioselektīvā protonēšana” (2001.–2004.)

LZP–05.1782 “Enolātu enantioselektīvā protonēšana” (2005.–2008.)

Dalība LZP finansētajos pētījumos:

LZP–01.0185 “Mikroviļņu tehnoloģijas izmantošana organiskajā sintēzē” (2001.-2004.)

LZP–05.1775 “Metālorganisko savienojumu iegūšana un pārejas metālu katalizētās reakcijas mikroviļņos” (2005.-2008.)

LZP–05.1763 “Funkcionalizētu indolu sintēze jaunu nesteroidālo pretiekaisuma līdzekļu radīšanai” (2005.-2008.)

LZP–09.1325 “Farmaceitiski nozīmīgu heterociklu funkcionalizēšana C-H aktivācijas reakcijā” (2009.)

LZP–09.1336 “Vēlīno pārejas metālu katalizēta olefīnu aminēšana un heterociklu funkcionalizēšana C-H aktivācijas reakcijā” (Kopš 2010.)

 ZINĀTNISKĀS PUBLIKĀCIJAS

17 zinātniskās publikācijas, 21 patents

PEDAGOĢISKĀ DARBĪBA

Kopš 2008.g         asociētais profesors LU Ķīmijas fakultātē

IZSTRĀDĀTIE UN DOCĒTIE STUDIJU KURSI

1. “Organiskā sintēze II (Pārejas metālu organiskā ķīmija)” (ĶIMI5018; kursa apjoms 96 stundas, 6 kredītpunkti)

2. "Organiskā sintēze III (Totālā sintēze)"  (ĶIMI6153; kursa apjoms 64 stundas, 4 kredītpunkti)

3. “Ievads medicīnas ķīmijā” (ĶIMI6003; kursa apjoms 32 stundas, 2 kredītpunkti) 

VADĪTIE PROMOCIJAS DARBI

1.   Ilga Mutule “Mikroviļņu pielietojums organiskajā sintēzē”. Disertācija aizstāvēta RTU MLĶF 2006.g.

2. Marina Martjuga “Litija enolātu enantioselektīvā protonēšana”. Disertācija aizstāvēta RTU MLĶF 2013.g.

3. Adrejs Krasikovs “Oriģināla nesteroidāla pretiekaisuma līdzekļa izstrāde” LU ĶF (kopš 2007.g.)

4. Dmitrijs Lubriks “Paralēlai sintēzei piemērotu metožu izstrāde” RTU MLĶF (kopš 2007.g.)

5. Artis Kinēns „Jaunu enantioselektīvās organokatalīzes sintēzes metožu izstrāde” LU ĶF (kopš 2009.g.)

6. Mārtiņš Priede "Hirālas fosfazēnu bāzes stereoselektīvajā sintēzē" LU ĶF (kopš 2010.g.)

7. Igors Sokolovs "Heterociklu funkcionalizācija C-H saites aktivācijas reakcijā" LU ĶF (kopš 2011.g.)

8. Jurijs Ponomarjovs "Enantioselektīvās hidrogenēšanas katalizatoru izstrāde" LU ĶF (kopš 2011.g.)

1998. gada Latvijas Zinātņu Akadēmijas un a/s“Grindex” balva

2012. gada nozīmīgākā Latvijas zinātnes sasnieguma (teorētiskajā zinātnē) līdzautors

LĪDZDALĪBA PROFESIONĀLĀS ORGANIZĀCIJĀS

Amerikas Ķīmijas biedrības (American Chemical Society) biedrs (kopš 2005.g.)

Latvijas Zinātņu Akadēmijas korespondētājloceklis (kopš 2008.g.)

Latvijas Organiskās sintēzes institūta Zinātniskās Padomes loceklis (kopš 2002.g.)

Latvijas Zinātnes Padomes eksperts ķīmijas nozares organiskās ķīmijas apakšnozarē (kopš 2005.g.)

JAUNĀKĀS PUBLIKĀCIJAS

1.      “Catalytic Direct Acetoxylation of Indoles”. Mutule, I.; Suna, E.; Olofsson, K.; Pelcman, B. Journal of Organic Chemistry 2009, 74, 7195-7198.

2.       “Asymmetric Synthesis of 1,3-Diamines by Diastereoselective Reduction of Enantiopure N-tert-Butanesulfinylketimines: Unusual Directing Effects of the ortho-Substituent”. Martjuga, M.; Shabashov, D.; Belyakov, S.; Liepinsh, E.; Suna, E. Journal of Organic Chemistry 2010, 75, 2375-2368.

3.       “Asymmetric Synthesis of 1,3-Diamines. II: Diastereoselective Reduction of Atropisomeric N-tert-Butanesulfinylketimines". Martjuga, M.; Belyakov, S.; Liepinsh, E.; Suna, E. Journal of Organic Chemistry 2011, 76, 2635-2647.

4.       "Iodonium Salts Are Key Intermediates in Pd-Catalyzed Acetoxylation of Pyrroles". Lubriks, D.; Sokolovs, I.; Suna, E. Organic Letters 2011, 13, 4324-4327.

5.       "Transition-Metal-Catalyzed Acetoxylation of Heterocycles: All that Glitters is not Palladium" (Highlight). Suna, E. Chem Heterocycl. Comp.. 2012, 48, 44-48.  PDF

6.       "Indirect C-H Azidation of Heterocycles via Copper-Catalyzed Regioselective Fragmentation of Unsymmetrical lambda3-Iodanes" Lubriks, D.; Sokolovs, I.; Suna, E. Journal of the American Chemical Society 2012, 134, 15436-15442.

JAUNĀKIE PATENTI

1.   Priepke, H.; Doods, H.; Kuelzer, R.; Pfau, R.; Stenkamp, D.; Pelcman, B.; Rönn, R.; Lubriks, D.; Suna, E.2-(Arylamino)-3H-imidazo[4,5-b]-pyridine-6-carboxamide derivatives and their use as MPGES-1 inhibitors. WO 2012/022792 A1, 23 February, 2012 

2. Priepke, H.; Kuelzer, R.; Mack, J.; Pfau, R.; Stenkamp, D.; Pelcman, B.; Rönn, R.; Lubriks, D.; Suna, E. 2-Aminobenzimidazole derivatives useful in the treatment of inflammation. WO2012/076672 A1, 14 June, 2012
   
3. Priepke, H.; Doods, H.; Kuelzer, R.; Pfau, R.; Stenkamp, D.; Pelcman, B.; Rönn, R.; Lubriks, D.; Suna E. Imidazo(4,5-b)pyrid